新的美国大麻权威标准规定了“广泛”和“全谱”规格

美国大麻管理局主席Marielle Weintraub博士说，该项目的首要目标是帮助消费者理解充斥着不同质量产品的市场。去年，美国食品和药物管理局测试了一套在公开市场上购买的CBD产品，并发现 一般来说质量控制差，THC不公开在一些产品中。

让市场变得清晰

她说:“我们希望消费者能够很容易地查看产品，了解谁在遵循最佳做法。”

这是该集团认证标准的第三个版本。Weintraub说，完善标准的过程是一个混乱的过程，但行业似乎找到了一些共同点。

这次的反馈并没有那么敌意。在版本1和2之间的反馈中有一些敌意，”她说。

“THC free”是什么意思?

Weintraub表示，新版本的关键变化之一与THC测试有关。尤其是所谓的“THC免费”。

温特劳布说:“我们正努力让命名法更容易理解。”“一些用于证明产品‘不含四氢大麻酚’的测试将四氢大麻酚含量限制在0.2%或更低。这不是免费的。”

新标准规定，要被称为“无THC”的产品，其THC含量必须低于检测限，而检测限通常为0.01%。

THC的限制也包括在标准对“广谱”和“全谱”的定义中。到目前为止，这些条款一直在市场上被随意抛出，似乎毫无保留。

定义“广谱”和“全谱”

美国大麻管理局(US Hemp Authority)现在将“广谱大麻”定义为一种含有多种大麻素的大麻提取物，将THC含量降至0.01%以下。此外，如果一种药物是由多种单独的大麻素组合而成，那么它就不能被称为“广谱”。

对于“全光谱”，该标准允许THC含量不超过0.3%，这是衡量一种作物是否符合工业大麻(而非娱乐或药用大麻)的联邦标准。同样，由单个大麻素组装或添加了单个大麻素的产品将不符合该标准的认证资格。

标准文件中有适用于大麻种植者、加工商和成品品牌所有者的部分。对于加工商和成品品牌所有者，认证计划要求这些公司遵守CFR 111，并将其视为成熟的膳食补充成分和成品制造商。这是必须的，尽管目前含有CBD的产品还没有被FDA视为完全合法的膳食补充剂。

“我们希望在不久的将来，我们会受到联邦监管。我们正在自我监督，就好像我们已经在那里了。”温特劳布说。

跟上最新添加到拼布被子

Weintraub表示，最终的联邦法规也可能减轻遵守许多州法规的负担。她说，许多人担心的FDA缓慢进程带来的过渡期现在已经成为现实。现在，不同的州的要求就像拼接起来的棉被，很难追踪，更不用说遵守了。

她说:“我们按地区设立了审计机构，这样他们就能了解各州的规定。”例如，在科罗拉多州，在生产过程的各个阶段，只要最终结果低于该水平，产品的THC就可能超过0.3%。在其他州，同样的产品在生产阶段可能违反法律。